Ученими з дослідницького центру при Університеті Еморі, Університетського коледжу Лондона і Університету Тампере проведено дослідження, в ході якого вони з'ясували, що ген, яким визначається зв'язок між матір'ю і дитиною, сприяє розпізнаванню і запам'ятовуванню осіб. Це дослідження учених-генетиків уперше довело зв'язок будови генів і здатності швидкого запам'ятовування осіб.
Фахівцями було виявлено, що у кожної третьої людини є особливий генетичний варіант, що не дозволяє швидко запам'ятовувати осіб і також швидко згадувати людину при особистій зустрічі. Під час дослідження, в якому взяли участь 198 сімей з дитиною-аутистом, була вивчена структура певного гена у мами з папою і самої дитини. До того ж, учених цікавила будова гена, яким визначається активність рецепторів такого ферменту як окситоцин у усіх учасників цього експерименту.
Раніше, проведені дослідження довели, що рецептор окситоцину потрібний для розпізнавання. Ці відомості були підтверджені під час експериментів за участю лабораторних гризунів, які для розпізнавання своїх родичів використовують нюх. Ученим вдалося з'ясувати, що подібні механізми існують і у людини. Тільки у людини пізнавання відбувається за рахунок аналізу іншої особи. Успіх пізнавання особи у членів сімей, які брали участь в експерименті, був різним.
В ході генетичного аналізу була виявлена закономірність змін в ДНК рецептора. Власне ця частина генетичного коду відповідає за процес розпізнавання особи у людини. Це дає можливість припустити, що сам рецептор украй важливий для обробки інформації соціального характеру, яка поступає. На думку учених, у більшості аутистів цей процес порушений.
Поділіться новинами з друзями:
|
