Управлінням продуктів і ліків в США (FDA) був випущений спеціальний постнатальний тест, який за аналізом крові новонародженого допоможе виявити на ранній стадії схильність до затримок психічного розвитку. Аналіз проводиться на генетичному рівні й дозволить в майбутньому скорегувати програми розвитку дитини.
За даними різних організацій, що займаються цим питанням, у 2-3% американських дітей спостерігаються різні форми відсталості інтелектуального розвитку. У більшості з них винні генетичні зміни в хромосомах таких дітей. Каліфорнійська компанія Affymetrix тест CytoScan Dx Assay створила тест, який по одній краплі крові, взятої у малюка, дозволяє зробити аналіз генома, виявивши специфічні ділянки, що відповідають за інтелектуальний розвиток дитини. Ефективність нового тесту була перевірена на 960 зразках. У результаті було доведено, що нова методика значно перевершує інші подібні аналізи. Один з представників FDA Альберто Гутьєрес заявив, що раннє виявлення можливих затримок у психічному розвитку дитини допоможе батькам і медикам максимально швидко зреагувати і запропонувати дитині свою допомогу як на медичному, так і на психологічному рівні.
Як відомо, у всіх 50 штатах США з другої половини ХХ століття впроваджена національна програма скринінгу новонароджених дітей. Її головна мета - на ранній стадії виявляти генетичні захворювання, які виявляються за допомогою специфічного аналізу крові. Так виявляються такі важкі розлади як серповидноклітинна анемія, кістозний фіброз та інші хвороби. На даному етапі за допомогою скринінгу можна виявити 29 захворювань. Поки невідомо, чи буде включена нова тестова система в програму скринінгу, але фахівці вже вивчають такий варіант.
Поділіться новинами з друзями:
|
