Вакцина Інфанрикс

Вакцина дифтерично-столбнячно-коклюшна трикомпонентна бесклеточная, адсорбована рідка.

Виробник: «Глаксосміткляйн» (Бельгія)

Склад: 0.5 мл (1 доза) вакцини містить: дифтерійний анатоксин не менше 30 МО, правцевий анатоксин не менше 40 МО, детоксицированный кашлюковий токсин 25 мкг, гемаглютинін филаментозный 25 мкг, пертактин (білок зовнішньої мембрани з молекулярною масою 69 кДа) 8 мкг. Вакцина виготовлена на ізотонічному розчині натрію хлориду і містить 2-феноксіетанол в якості консерванту.

Форма випуску: суспензія для внутрішньом'язевого введення по 0,5 мл (1 доза) у шприцах по 1 мл.

Показана до застосування: для профілактики дифтерії, правця і коклюшу у дітей. Вакцина Інфанрикс може бути використана в комбінації з іншими ін'єкційними формами вакцин для профілактики поліомієліту, інфекцій, спричинених Haemophilus influenzae типу b, гепатиту B (Імовакс Поліо, Эувакс, Хіберікс та інші).

Схема вакцинації: складається з 3 вакцинацій (згідно з Національним календарем профілактичних щеплень» 3; 4,5 і 6 місяців життя), ревакцинацію проводять у 18 місяців. Можлива індивідуальна схема імунізації.

Протипоказання: 

• важкі ускладнення, які виникли після введення попередньої дози вакцини (анафілактичний шок),
• алергія на будь-який компонент вакцини,
• прогресуючі захворювання нервової системи, гідроцефалія та гідроцефальний синдром у стадії декомпенсації, епілепсія, епілептичний синдром із судорожними припадками,
• анемія з рівнем гемоглобіну нижче 80 г/л (вакцинацію можна проводити після підвищення рівня гемоглобіну).

Переваги:

• ацеллюлярная (бесклеточная) АКДП-вакцина;
• дієва і тривалий захист, доведена при масовій імунізації;
• імуногенність, тобто якість захисту відповідає еталонній АКДП-вакцини;
• незаперечна меншу реактогенність у порівнянні з клітинними АКДП-вакцинами вітчизняного та зарубіжного виробництва (практично не викликає у дитини занепокоєння, підвищення температури тіла і постинфекционного інфільтрату)
• повністю відповідає Національним календарем щеплень.

Досвід застосування: 10 років. При реєстрації в Росії вакцина пройшла ретельну експертизу в Національному контрольному Органі - Державному інституті стандартизації і контролю (ГІБК) імені академіка Л. А. Тарасевича, після чого був дозволений до використання на території Російської Федерації. Ефективність вакцини була доведена в численних дослідженнях: захисна ефективність вакцини досягається більш ніж у 88%.

Загрузка...