Яєчникова аменорея виникає при відсутності гормональної функції яєчників, в той час як функція гіпофіза і гіпоталамуса збережена. При вродженому пошкодження яєчників, найчастіше генетично обумовленому, а також до настання пубертації первинна аменорея, порушення яєчників у більш старшому віці викликають вторинну аменорею.
Вроджена патологія яєчників, пов'язана з дефектом тканини або з їх аплазією, обумовлена хромосомними аномаліями. Як відомо, у людини 46 хромосом, з них 44 соматичні, а 2 - статеві. Від останніх залежить розвиток організму за жіночим або чоловічим типом. Соматичні клітини жіночого організму містять дві статеві хромосоми XX, а чоловічого - XY.
При відсутності однієї з статевих хромосом (ХО), а також при наявності додаткових статевих хромосом (XXX) або ж при мозаицизме, коли частина клітин містить нормальний набір їх, а частина - патологічний, виникають порушення статевого розвитку та первинна аменорея. Часто ця патологія поєднується з соматичними порушеннями і змінами психіки.
Важливим діагностичним критерієм зміни кількості статевих хромосом є дослідження статевого хроматину. Так, при наявності двох Х-хромосом у клітині одна з них знаходиться в неактивному спирализованном стані і утворює в ядрі клітини жіночого організму тільце статевого хроматину. Розроблено простий і швидкий метод визначення статевого хроматину в мазках слизової порожнини рота з фарбуванням препаратів ацетоорсеином. За кількістю телець X-хроматину можна судити про кількості Х-хромосом: число Х-хромосом завжди на одиницю більше кількості тілець статевого хроматину.
|