Склеродермія

Склеродермія - це ущільнення і склероз сполучної тканини. Ця хвороба відноситься до ревматичним захворюванням або групі захворювань сполучної тканини. При склеродермії сполучна тканина ущільнюється, уражаються кровоносні судини, стінки яких товщають. Шкіра уражених ділянок тіла стає рівною натягнутою, блискучою, спаяної з підлеглими тканинами, нееластичною, що обумовлює обмеженість рухів. В результаті шкіра набуває кольору слонової кістки. Існують дві основні форми склеродермії: локалізована (кільцеподібна) і системна (дифузна).

Локалізована склеродермія

Симптоми цієї форми склеродермії з'являються тільки в певних місцях, наприклад, в області чола, на верхніх і нижніх кінцівках. Можлива атрофія однієї половини обличчя (гемиатрофия), характерний симптом склеродермії - наявність на обличчі рубцевидно-шаблеподібного поразки, схожого на удар шаблею.

Системна склеродермія

Це хронічне системне захворювання сполучної тканини і дрібних судин з фіброзно-склеротичними змінами шкіри внутрішніх органів. Уражаються всі нові ділянки шкіри і слизові оболонки, серце, легені та нирки. Утворюються виразки, рубці і звуження. Ці ураження часто є причиною смерті хворого.

Симптоми склеродермії

• Порушення кровообігу у верхніх і нижніх кінцівках.
• Мокнучі ранки на кінчиках пальців.
• Особа, що нагадує маску.
• Біль.
• Набряк.

Причини склеродермії

Передбачається, що системну склеродермію стимулюють віруси, отруєння, хронічна хвороба, вроджена схильність.

Лікування склеродермії

При локалізованій склеродермії в уражені ділянки вводяться ліки, що містять глюкокортикоїди, що застосовуються фізіотерапевтичні методи лікування та ультразвук. Таким чином, можна призупинити подальший розвиток хвороби. Лікувати системну склеродермію набагато складніше. Це захворювання намагаються лікувати глюкокортикоїдами та іншими гормонами, пеніциламіном та препаратами, що поліпшують кровообіг, крім того, широко застосовуються фізіотерапевтичні методи лікування. Подальший розвиток захворювання вдається зупинити вкрай рідко.

Від склеродермії уберегтися неможливо. Самолікуванням займатися не рекомендується.

При появі симптомів захворювання слід терміново звернутися до лікаря.

Лікар огляне уражені ділянки шкіри. Призначить аналіз крові, бажаючи переконатися в наявності в крові пацієнта аутоантитіл. Також необхідно визначити швидкість осідання еритроцитів (ШОЕ).

Перебіг хвороби

Цим захворюванням часто хворіють люди у віці від 30 до 60 років, вкрай рідко хворіють діти. Склеродермія може протікати в легкій формі або ж становити загрозу для життя пацієнта. Уражаються пальці рук і ніг, кисті і стопи. Уражені стопи набувають блідий або синюватий колір, шкіра натягується, набрякає, з'являються болі. Подушечки пальців набрякають, на них з'являються мокнучі ранки, шкіра стає щільною, твердою, скуті рухи хворого. Прогресуюча склеродермія може вражати будь-який орган. При захворюванні системною склеродермією ущільнення шкіри обличчя починається з чола, риси стають нерухомими, застиглими, обличчя нагадує маску. Зменшується порожнину рота, хворий ледь здатний поворухнути язиком. Пізніше при ущільненні слизової оболонки стравоходу виникають порушення ковтання при склеродермії, а також травлення. Хвороба швидко прогресує, виникає ниркова та серцева недостатність. Причиною смерті є ущільнення тканини серця і легенів.

Якщо ділянки ураження мають форму великих округлих щільних бляшок кольору слонової кістки без будь-якого їх внутрішнього склерозування, то це кільцеподібна склеродермія. Ці бляшки з часом можуть зникнути самостійно.

Загрузка...