 |
Вади розвитку опорно-рухового апарату |
Відповідно до Міжнародної класифікації і номенклатури конституційних хвороб розрізняють 5 основних груп хвороб скелета: 1. Остеохондродисплазії — порушення зросту і розвитку хряща або кістки. 2. Дистози кісток. 3. Ідіопатичний остеолізис — розтоплення кісток із вторинними деформаціями. 4. Хромосомні аберації з незвичайними скелетними аномаліями. 5. Первинні метаболічні дефекти (порушення обміну речовин). Збільшення кількості хребців частіше спостерігається у поперековому та крижовому відділах хребта. Додаткові клиновидні хребці, чи напівхребці. Вада характеризується наявністю бічних або задніх додаткових напівхребців, які частіше спостерігаються у грудному відділі хребта. Незарощення (аплазія) дужок хребців з аплазією остистих відростків (spina bifida). Кіфоз — викривлення хребта опуклістю назад. Може бути тотальним чи локальним. Лордоз — викривлення хребта опуклістю вперед. Плоска спина — сплощення фізіологічних вигинів хребта. Сколіоз — бічне викривлення хребта, яке поєднується з його торсією. Аномалії ребер спостерігаються рідко. Частіше це аплазія чи додаткові ребра.
| 
