|
Аномалія Кемерлі: лікування вродженого захворювання |
Аномалія Кемерлі — це вроджений порок першого шийного хребця або в деяких випадках придбане зміна атлантозатылочного суглоба. Атлант — це один з численних хребців, який у своїй структурі не містить тіла і складається з передньої і задньої дуги. Як правило, пацієнти з такою недугою не відчувають особливих незручностей і тільки в деяких випадках виявляються явні ускладнення здоров'я.
У людей з діагнозом аномалія Кемерлі спостерігається на хребці півкільце, яке, на жаль, не завжди може обігнути артерію. У деяких випадках спостерігається обмеження між м'язами шиї і хребцями, призводячи до серйозних порушень мозкового кровообігу. Таке обмеження буває як постійним, так і тимчасовим, при повороті шиї або при певному положенні голови. Дуже часто зустрічається набута патологія на тлі остеохондрозу шийного відділу хребта.
При даній патології відбувається здавлювання стінок хребетної артерії, оточеній кістковою тканиною. Цей процес може посилити підвищений артеріальний тиск або інтенсивне навантаження на організм. У цьому випадку надходить менша кількість артеріальної крові, що призводить до нестачі кровопостачання мозку голови. Внаслідок цього ущільнені стінки артерій хребта поступово починає чинити тиск на спинномозковий корінець, що негайно призведе до різних захворювань з боку неврології.
Така патологія як аномалія кемерлі, лікування якої має бути під наглядом лікаря може викликати такі симптоми, як:
- гул і шум у вухах, особливо при поворотах голови і нахилах
- часті запаморочення, що з'являються при зміні положення голови і нахилах
- «зірки» в очах, з'являються при повороті голови і тіла
- втрата рівноваги, в деяких випадках падіння, яке виникло в результаті втрати координації
- в результаті напруги може виникнути різка слабкість м'язової тканини
Якщо у людини є аномалія кемерлі, лікування якої при всіх симптомах вчасно не призначено, то всі її прояви можуть значно посилитися:
- сильна мігрень
- час від часу з'являтиметься сіпання ока
- зниження чутливості на ногах, руках та обличчі
- координація рухи повністю порушена
- тремор рук і ніг
- інсульт
Для того щоб провести встановлення точного діагнозу, який підтвердить наявність аномалія Кемерлі, необхідно пройти діагностику:
- шляхом допплерівського сканування досліджуються кровотоки, в результаті чого буде видно, де і в якому місці затискається шийна артерія
- цифрова рентгенографія — дана процедура дозволяє встановити точний діагноз, при невеликій променеве навантаження на організм людини
- комп'ютерна томографія дозволяє уточнити відомості, які були отримані в результаті магнітно-резонансної томографії
- магнітно-резонансна томографія — це метод дозволяє лікарю розглянути всі кровоносні судини, артерії і будова хребта
На жаль хворих, аномалія Кемерлі не має специфічного лікування, але прибрати симптоми можна за допомогою індивідуальної терапії, такої як:
- голкорефлексотерапія
- масаж
- гірудотерапія
- одягання спеціальних комірів, які будуть надійно фіксувати шию
- у дуже важких випадках нормалізується кровообіг за допомогою медикаментів
|