Шегрена синдром (синонім: Шегрена - Гужеро синдром; Предтеченського - Шегрена синдром, syndroma Sjogren-Gougerot) - дистрофія секреторно-залозистого апарату, характеризується сухістю слизових оболонок рота, повік, носа і розвивається в результаті різкого зменшення (аж до припинення) секреції слинних, слізних та інших зовнішньосекреторної залоз («сухий синдром»).

Етіологія неясна. На думку деяких авторів, синдром Шегрена є системною залізистої дистрофією дорослих (особливо жінок) нейротрофічного характеру. Відзначено виникнення синдрому Шегрена в результаті авітамінозу А. Клінічно спостерігається утруднене ковтання, порушення діяльності травного тракту, нудота, ахілія, запори, сильна спрага, поліартрити. Нерідко відзначається випадання волосся, розхитування і випадання зубів, сухість шкіри, зумовлена ​​зниженням або припиненням секреторної діяльності сальних і потових залоз. Розвивається підвищена чутливість шкіри до ультрафіолетового випромінювання, в результаті чого можуть виникати фотодерматози. Ураження шкіри поєднуються з дистрофією нігтів та краурозом статевих органів.

Різновидом синдрому Шегрена, мабуть, слід вважати синдром Пламмер - Вінсона, що зустрічається у жінок зазвичай в постклімактеричному періоді. Однак при ньому явища хейліту, кератокон'юнктивіту, сухості слизових оболонок і шкіри, а також суб'єктивні відчуття виражені слабше, ніж при синдромі Шегрена. Крім того, Пламмера - Вінсона синдром супроводжується гіпохромною анемією.

З патогенетичних факторів відзначають недостатність вітамінів групи В (зокрема, В2).

Лікування: всередину вітаміни А, С, В2, 1% розчин пілокарпіну по 6-8 крапель 2-3 рази на день. Місцево - мазі з кортикостероїдами, риб'ячим жиром.