Хвороба Бехтєрєва, або анкілозуючий спондилоартрит, - хронічне захворювання хребта, яке має запальний характер.
Хвороба вражає крижово-клубові і міжхребцеві зчленування, а також суглоби відростків хребців і реберно-позвонковые суглоби, що в подальшому призводить до розвитку тугоподвижности. Зрідка може спостерігатися артрит суглобів кінцівок або симптоматика ураження внутрішніх органів.
Залежно від місця локалізації запального процесу розрізняють кілька форм хвороби Бехтєрєва: - центральна - ураження лише хребта; - ризомелическая - ураження хребта і кореневих суглобів; - периферична - ураження хребта і периферичних суглобів; - скандинавська - ураження хребта і дрібних суглобів кистей; - вісцеральна - наявність будь-якої форми цієї хвороби в сукупності з ураженням вісцеральних органів: серце, нирки, аорта.
I. Етіологія хвороби Бехтєрєва (причини хвороби Бехтєрєва) До теперішнього часу немає поки точно сформульованих причин, здатних пояснити появу хвороби Бехтєрєва. Серед медиків існує думка, що це захворювання є результатом прихованих інфекцій, але розвиток хвороби відбувається не у кожної людини, а лише у людей, які мають спадкову схильність до даного захворювання і специфічні генетичні особливості імунної системи, а саме ген HLA-В27.
Головною причиною хвороби на думку сучасної медицини, є агресивність імунітету, що проявляється до тканин власних зв'язок і суглобів, викликана наявністю прихованих інфекцій, таких як: - герпес, - хронічні запалення околоносных пазух, - кишкові паразити або дисбактеріоз кишечника, - запальні кісти в конях зубів, - інфекції сечостатевої системи.
Виникнення чи загострення хвороби Бехтєрєва може бути спровоковано сезонними вірусними інфекціями, а також неврозом, психічним стресом або нервовим перевтомою.
II. Поширеність хвороби Бехтєрєва Кількість людей, які страждають від хвороби Бехтєрєва, коливається від 0,5% до 2% від всього населення у світі. Дані різних досліджень показують, що кількість чоловіків, які страждають цим захворюванням, в 9 разів перевищує кількість таких хворих жінок. Причому, пацієнти чоловічої статі починають хворіти в досить молодому віці - близько 30 років. В Росії реєструється приблизно три захворювання на кожну тисячу населення.
III. Клінічні прояви хвороби Бехтєрєва (симптоми хвороби Бехтєрєва) Обов'язковим симптомом прояви хвороби Бехтєрєва є ураження хребта, причому больові відчуття відзначаються в крижовому або в поперековому відділах, особливо посилюються в нічний час, а вранці відчувається скутість у різних хребетних відділах. Подальше поширення хвороби Бехтєрєва призводить до часткового обмеження руху хребта: - важко торкнутися пальцями рук до підлоги, не згинаючи колін; - хворий не може повністю нахилити голову, щоб торкнутися грудину підборіддям; - знижена дихальна екскурсія грудної клітки; - формується кіфоз грудного відділу; - хворобливе напруга спинних м'язів.
Симптоми ураження суглобів: - біль глибоко в сідницях (при запаленні суглобів крижів); - біль і скутість в суглобах кінцівок; - припухлість і біль у стопі та кистях рук (при запаленні дрібних суглобів стоп і кистей).
У деяких випадках вражені не тільки суглоби, але і циліарне тіло і райдужка. Іноді хвороба може призводити до фокальним некротичним процесам в області аорти, розташованої біля серця, будучи наслідком зморщування воспалившегося клапана аорти або атріовентрикулярної блокади.
IV. Діагностика хвороби Бехтєрєва У більшості випадків захворювання діагностується тільки вже в запущеній або тяжкій формі, що пов'язано з недостатньою вивченістю даної хвороби і спільністю перших її проявів. Найчастіше медики плутають симптоматику хвороби Бехтєрєва з симптомами остеохондрозу або іншими, схожими захворюваннями суглобів.
Самим надійним і більш поширеним методом діагностики захворювання на сьогоднішній день є рентгенівське дослідження області тазу пацієнта, що дає можливість лікарю запідозрити саме хвороба Бехтєрєва: - при першій стадії хвороби знімок показує розширення суглобової щілини і нечіткі контури зчленувань; - при другий - поодинокі ерозії тканини суглобів; - при третій - часткова фіксація хрестово-клубових зчленувань або яскраво виражений анкілоз.
Недоліком рентгенівського дослідження є нездатність виявлення суглобових змін на ранніх стадіях хвороби. Більш надійний діагноз може бути досягнутий при проведенні магнітно-резонансної томографії та дослідження пацієнта на наявність у нього антигену HLA В27.
Як доповнення до постановки діагнозу проводиться аналіз крові, при якому виявлене підвищення ШОЕ свідчить про наявність запального процесу в організмі.
V. Лікування хвороби Бехтєрєва Позитивний результат в лікуванні хвороби Бехтєрєва може бути досягнутий лише за умови проведення комплексної терапії, що складається їх фітотерапії, лікувальної гімнастики і спортивних оздоровчих вправ.
Медикаментозне лікування включає в себе прийом препаратів, які будуть сприйматися хворим організмом, як природні білкові речовини, іменовані біологічними препаратами або блокаторами ФНП-а.
Лікувальна фізкультура та масаж спини, спрямовані на зміцнення м'язів спини і збереження рухливості хребта, також мають істотне значення в лікуванні хвороби Бехтєрєва. Ефект буде досягнутий швидше, якщо для виконання фізичних вправ використовуються спеціальні блокові пристрої або тренажери, що дозволяють максимально розвантажити хребет і збільшити рухливість хворих суглобів.
VI. Профілактика хвороби Бехтєрєва Як і будь-яке інше захворювання, хвороба Бехтєрєва легше попередити, ніж потім з нею боротися. Виконання декількох нескладних профілактичних дій допоможе істотно знизити ризик захворювання: - обов'язкове миття рук після повернення додому; - ретельна обробка продуктів і овочів перед прийомом в їжу; - виключення з їжі прострочених продуктів; - ведення культури статевих зв'язків; - по можливості уникнути важких фізичних навантажень і недоспускание переохолодження ніг; - своєчасне і доскональне лікування вірусних або інфекційних захворювань.
VII. Прогноз при хворобі Бехтєрєва Небезпека хвороби Бехтєрєва таїться не тільки у знерухомленні суглобів і хребта, але і можливі ускладнення хвороби, таких як ураження аорти та серця. Такі ускладнення спостерігаються у 20% хворих. Третина хворих набуває амілоїдоз, що призводить до ниркової недостатності. В деяких випадках зменшення рухливості грудної клітки провокує захворювання легенів і розвиток туберкульозу.
|