Механізм розвитку цих порушень залежить від стану системи зсідання крові, тромбоцитарної системи і кровоносних судин.  До захворювань, пов'язаних з порушенням згортання крові, відносяться: гемофілія, гемолітична хвороба новонароджених та деякі інші вроджені та набуті захворювання.  

Вони пов'язані з недостатністю цих компонентів, а також з підвищеною фібринолітичною активністю крові (захворювання, що супроводжуються недостатнім утворенням протромбіну при авітамінозі, внаслідок порушення травлення, ураження печінки, при деяких інфекційних захворюваннях, при передозуванні антикоагулянтів тощо). 

Недостатність тромбоцитарної системи обумовлює такі захворювання, як тромбоцитопенічна пурпура (хвороба Верльгофа, по імені німецького лікаря П.  Р.  Верльгофа, що описав її); спадкова геморагічна тромбастенія, або хвороба Гланцмана (по імені німецького гематолога Е.  Гланцмана) і ангиогемофилия, або хвороба Віллебранда (по імені фінського гематолога Е.  А.  Віллебранда). 

Особливою формою геморагічного діатезу є геморагічна метропатия молодих дівчат, що проявляється рясними матковими кровотечами.  В основі захворювання лежать гормональні порушення гіпофіза і яєчників.  Геморагічна метропатия зустрічається головним чином у періоді статевого дозрівання дівчаток.  

Лікування геморагічного діатезу залежить від його форми, проявів та перебігу захворювання.